Neues Lizenzabkommen: Santhera gelingt finanzieller Befreiungsschlag: Das Biotech-Unternehmen hat sich mit einem Lizenzabkommen für seinen Kandidaten Vamorolone frische Mittel besorgt.
Konkret fliessen Santhera bei Transaktionsabschluss erst einmal 90 Mio. $ zu.Dem Biotechunternehmen Santhera ist mit einem Lizenzabkommen für seinen Hoffnungsträger Vamorolone der finanzielle Befreiungsschlag geglückt. Die Lizenzvereinbarung mit dem US-Unternehmen Catalyst für Nordamerika hat einen Wert von bis zu 231 Mio. $, wie Santhera am Dienstag mitteilte.
Konkret fliessen Santhera bei Transaktionsabschluss erst einmal 90 Mio. $ zu. Davon werden 75 Mio. in bar ausgezahlt und 15 Mio. in Form einer Kapitalbeteiligung. Im Falle einer US-Zulassung für Vamorolone zur Behandlung der erblichen Muskelerkrankung Duchenne-Muskeldystrophie fliessen Santhera nochmals 36 Mio. $ zu. Die US-Gesundheitsbehörde FDA wird bis spätestens 26. Oktober, dem sogenannten PDUFA-Datum, über die mögliche Zulassung entscheiden.
Von den 36 Mio. wird Santhera vertraglich vereinbarte Meilensteinzahlungen an Dritte in Höhe von 26 Mio. $ leisten. Darüber hinaus könnte Catalyst umsatzabhängige Meilensteine in Höhe von bis zu 105 Mio. sowie Lizenzgebühren im bis zu tiefen zweistelligen Prozentbereich an Santhera zahlen, und wird ausserdem die entsprechenden Lizenzverpflichtungen von Santhera an Dritte auf Vamorolone-Verkäufen in allen Indikationen in Nordamerika übernehmen.
Santhera selbst wird sich künftig auf die europäische Vermarktung von Vamorolone bei DMD konzentrieren und die klinische Pipeline weiter entwickeln. Derweil wollen Santhera und Catalyst bei der klinischen Entwicklung und Finanzierung von Vamorolone für weitere Indikationen über DMD hinaus zusammenzuarbeiten.Für Santhera ist die Transaktion ein finanzieller Segen, da das Unternehmen zuletzt einer unsicheren Zukunft entgegengesehen hatte.
Der «beträchtliche Mittelzufluss erweitert die Liquiditätsreichweite bis ins erste Quartal 2025 und bildet eine solide finanzielle Grundlage für künftige Aktivitäten wie die Weiterentwicklung von Vamorolone und die Vermarktung in Europa», heisst es dazu in der Mitteilung.
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