Los resultados de un proyecto mundial que secuenció más de 2.600 tumores abren las puertas al desarrollo de nuevas terapias dirigidas y métodos de diagnóstico tempranos.
. Uno de los desafíos más grandes que enfrentan en la actualidad los médicos y los sistemas de salud es poder conocer de antemanoen cada paciente y cuáles no. Y para eso se necesita obtener y comprender un enorme caudal de información inscripta en el genoma de los tumores.
El cáncer es una enfermedad causada por mutaciones en genes claves. Lo que logró el Pan-Cancer Project es establecer una narración integral,, de los cambios biológicos que determinan el inicio de cada tumor, lo que allana el camino hacia futuros tratamientos y métodos de diagnóstico precoces.
“Vas a ir a un consultorio, te van a sacar sangre, te harán una biopsia y a partir de eso tendremos el, que contendrá su secuenciación genética y así vamos a saber cómo tratarlo, independientemente de que esté en la mama, en el pulmón o en el cerebro.
Un ejemplo: el 20% de los casos de cáncer de estómago expresan el HER2/neu, uno de los biomarcadores más conocidos en cáncer de mama, por lo que ambos pueden beneficiarse del mismo tratamiento.
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