Un estudio genético del cáncer abre la posibilidad de detectarlo antes de que aparezca
completo, compuesto por 3.000 millones de letras perfectamente ordenadas y emparejadas, por ejemplo, la A con la T y la C con la G, y que es su libro de instrucciones para la vida. En ese proceso se cometen errores de copia totalmente casuales, también llamadas. Un humano puede acumular millones de estas, la inmensa mayoría inofensivas, pero una fracción ínfima de ellas son las que pueden desencadenar el cáncer.
“Lo más sorprendente es lo diferente que es el genoma del cáncer de una persona y el de otra”, afirma. “Hay miles de combinaciones diferentes que producen la enfermedad, más de 80 procesos que causan esas mutaciones; algunos se deben a causas hereditarias, otros al estilo de vida y otras vienen por simple desgaste .
y otras revistas científicas. “Los tumores a menudo segregan ADN al torrente sanguíneo y esto podría ayudarnos a desarrollar nuevos métodos deEn el 5 por ciento de los pacientes no se encontró ninguna mutación causal, lo que indica que el catálogo de errores genéticos que provocan cáncer en todas sus formas posibles no está completo y hay que seguir analizando más casos.
y otras regiones genéticas relacionadas con los telómeros, que controlan las capacidades de la célula para dividirse y generar hijas. Las mutaciones en este gen permiten a las células cancerígenas, sin frenos. En este caso se aprecia lo refinada que es la enfermedad a nivel evolutivo ya que las mutaciones que afectan a este mecanismo son más frecuentes en tejidos de crecimiento lento, donde tiene más dificultad para proliferar.
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