Suvoda stellt erweiterbare Software-Plattform vor, die bewährte technische Innovationen für das Management klinischer Studien bietet via presseportal_ch ots news Medienmitteilung
, ein weltweit tätiges Technologieunternehmen für klinische Studien, das sich auf komplexe Studien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Zentralnervensystem und seltene Erkrankungen spezialisiert hat, stellte heute eine speziell entwickelte Software-Plattform vor, die Sponsoren von Arzneimittelstudien und Prüfzentren eine reibungslose Verwaltung komplexer, unternehmenskritischer und zeitkritischer Momente auf der Patientenreise ermöglicht.
„Klinische Studien werden zunehmend komplexer, teurer und sind mit Herausforderungen behaftet, die die Durchführung von Studien beeinträchtigen – Änderungen während der Studie, Datensilos, Verzögerungen bei Studien und mehr", erklärt Jagath Wanninayake, CEO von Suvoda.
Die Suvoda-Plattform ermöglicht es, dass die Suvoda-Lösungen IRT, eConsent und eCOA problemlos mit anderen Anwendungen zusammenarbeiten und harmonieren, dass sie leicht an die Bedürfnisse jedes einzelnen Protokolls angepasst werden können und dass sie erweiterbar sind, um von kontinuierlichen Verbesserungen zu profitieren. Die Suvoda-Plattform bietet eine Reihe von Vorteilen, darunter:.
„Ob Sponsoren, CROs, Standortteams oder Patienten – die Benutzer erwarten eine nahtlose Erfahrung mit Studien, sowohl digital als auch persönlich, darum haben wir die neue Plattform so konzipiert, dass sie genau das bietet", erklärt Andrew McVeigh, Chief Architect bei Suvoda. „Da wir den Benutzer in den Mittelpunkt unseres Designs gestellt haben, bietet Suvoda eine leistungsstarke Plattform zur Verwaltung von Studien, die sich wie eine Verbraucher-App anfühlt.
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