Silvia, 23 anni con la Sla: «Mi ha tolto tanto, non l’amore per la vita»

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Silvia, 23 anni con la Sla: «Mi ha tolto tanto, non l’amore per la vita»
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Codispoti convive con la malattia degenerativa da quando aveva 22 anni. In Italia più di seimila persone sono malate di Sla. Domenica, nelle piazze delle città italiane, ci saranno 300 volontari ai banchetti colorati di verde con il vino Barbera d’Asti per raccogliere fondi

». Silvia Codispoti ha 45 anni, da ventitrè convive con la Sla, la sclerosi laterale amiotrofica che ogni giorno, ogni mese, le toglie qualcosa. Ora anche la parola. Ma Silvia continua a sorridere. Il padre Giuseppe è la sua voce. Ha 79 anni e come la moglie ogni suo respiro è dedicato alla figlia. «La malattia è arrivata come un fulmine a ciel sereno, d’un colpo, ci ha disorientato, poi abbiamo elaborato.

Dal sostegno finanziario per garantire l’assistenza domiciliare continua, al trasporto con mezzi attrezzati , dal supporto ai progetti di vacanze accessibili in Italia, fino alla consulenza e il supporto per le pratiche burocratiche, legali e previdenziali, Aisla è presente per le famiglie e con le famiglie. In Italia ci sono più diuna malattia neurodegenerativa che cambia profondamente la vita di chi ne è colpito, con una progressione rapida che porta alla perdita delle capacità di movimento, nutrizione, respiro e parola.

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