ElPoderDeLaVerdad🔥| Piden ayuda para niño con atrofia muscular espinal, en PozaRica. Tratamiento de Guillermo representa un gasto de alrededor de 200 mil pesos mensuales.
Para solicitar ayuda de gobierno y de la población en general a fin de que un niño con Atrofia Muscular Espinal reciba la atención médica especializada que requiere, esta mañana se manifestó un grupo de personas encabezadas por la tía del infante, la señora Emma Concepción, vecina de la colonia Morelos.
Posteriormente el niño fue canalizado al Hospital de Especialidades del Puerto de Veracruz, donde fue valorado, pero se les informó que la institución no cuenta con cobertura para este tipo de enfermedades considera dentro del Cuadro Especial de Enfermedades Huérfanas. Sin embargo, Guillermo Alejandro requiere de atención especial que absorbe un gasto de alrededor de 200 mil pesos mensuales, el cual “solamente puede autorizar el presidente de la República o el gobernador”, indicó la señora Emma Concepción, por lo que esta mañana apelaron a la intervención de altas autoridades para que se autorice el tratamiento.
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