Bereits Mitte Mai hatte die US-Behörde für Scemblix in der Behandlung einer bestimmten Leukämie-Form den «Breakthrough-Therapy»-Status erteilt.
Ihr Browser ist veraltet. Bitte aktualisieren Sie Ihren Browser auf die neueste Version, oder wechseln Sie auf einen anderen Browser wiePubliziert heute um 07:19 Uhr
Die FDA gewährt den Status «Priority Review» dann für eine Behandlung, wenn sich diese gegen schwerwiegende oder lebensbedrohliche Krankheiten richtet.Die US-Gesundheitsbehörde FDA will das Novartis-Präparat Scemblix in der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter, Philadelphia-Chromosom-positiver und chronischer myeloischer Leukämie beschleunigt prüfen.
Die FDA gewährt diesen Status dann für eine Behandlung, wenn sich diese gegen schwerwiegende oder lebensbedrohliche Krankheiten richtet. Bereits Mitte Mai hatte die Behörde fürVon ABB bis Züblin – erhalten Sie sofort eine E‑Mail, sobald ein neuer Artikel zum Unternehmen Ihrer Wahl erscheint.
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