L'Agenzia europea del farmaco ha avviato la revisione a fronte di circa 150 segnalazioni di possibili casi di autolesionismo e pensieri suicidari
Sono circa 150 le"segnalazioni di possibili casi di autolesionismo e pensieri suicidari" in persone che utilizzano medicinali a base di liraglutide e semaglutide, usati per la perdita di peso e il trattamento del diabete di tipo 2, che"le autorità hanno recuperato e stanno analizzando". Lo precisa l'Agenzia europea del farmaco Ema, in una nota ufficiale sulla revisione avviata dal comitato Prac su questi prodotti.
La revisione - spiega l'Ema - è stata avviata dall'Agenzia del farmaco islandese dopo segnalazioni di pensieri suicidari e autolesionismo nelle persone che usano medicinali a base di liraglutide e semaglutide. Si tratta di prodotti"ampiamente utilizzati, con un'esposizione di oltre 20 milioni di anni-paziente finora". La revisione, dunque,"è in corso nell'ambito di una procedura di segnalazione.
"Saxenda e Wegovy - si legge nella nota - sono autorizzati per la gestione del peso, unitamente alla dieta e all'attività fisica, nelle persone obese o in sovrappeso in presenza di almeno un problema di salute legato al peso. Ozempic è autorizzato per il trattamento di adulti con diabete di tipo 2 non sufficientemente controllato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico, ma è stato utilizzato off-label per la perdita di peso".
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