La razón oficial es que Gamaleya no presentó los papeles. Fuentes consultadas por Clarín suman otra teoría.
Los argentinos vacunados con las dos dosis de la Sputnik V que tenían intenciones de viajar a Europa durante el verano que aquí comenzará dentro de tres días todavíala Agencia Europea del Medicamento podría terminar el proceso de evaluación de la vacuna rusa para su aprobación.hasta fin de año
”, aseguran teniendo en cuenta que el 10 de junio venció el plazo para que el Instituto Gamaleya de Moscú les enviará la información que el organismo europeo requiere sobre los ensayos clínicos realizados para incluir a la rusa dentro de su catálogo de vacunas aprobadas. La Sputnik V es producida por dos instituciones: el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya y el Fondo Ruso de Inversión Directa , queSegún el RDIF, “depende de la EMAen el procedimiento de aprobación, pero esperamos que se realice en los próximos dos meses”.