Charlotte Döbeli aus Greppen kämpft seit drei Jahren mit der IV. Ihr Sohn Sidney hat eine weltweit einzigartige Krankheit. Im kklluzern konnten sich Betroffene am Samstag mit Experten austauschen. Luzern KKL
Ein Kind mit einer seltenen Krankheit zu Hause zu haben, ist nicht nur emotional und organisatorisch herausfordernd, sondern häufig auch bürokratisch – gerade wenn es um die finanzielle Unterstützung der Invalidenversicherung oder der Krankenkasse geht.
Charlotte Döbeli aus Greppen kämpft seit drei Jahren mit der IV. Ihr Sohn Sidney hat eine weltweit einzigartige Krankheit. «Sidney braucht eine 1:1-Betreuung während 24 Stunden am Tag», erzählt die alleinerziehende Mutter. Die IV-Leistungen für ihren 16-jährigen Sohn seien gekürzt worden, obwohl er nicht weniger Betreuung braucht.
Dieter Widmer, Direktor der IV-Stelle des Kantons Bern, sieht Optimierungspotenzial: «Man hat deutlich gemerkt, dass die Diagnose im Vordergrund steht und persönlich finde ich, es geht nicht so sehr um die Diagnose, sondern um die Auswirkungen der Beeinträchtigungen.» Gesetz hin oder her: Wenn diese seit Geburt bestehen, sollte seiner Meinung nach auch eine Leistungspflicht seitens IV bestehen.
Gemäss Charlotte Döbeli war der Austausch eine «grosse Hilfe». Weshalb wohl aber noch länger ein gewisser «Frust» bleibt, erfährst du im obigen Beitrag.. Mit dem Klick auf"Jetzt anmelden" akzeptierst du diese.
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