Descubren cómo funciona un tipo de síndrome mielodisplásico, una enfermedad poco frecuente
Un equipo de científicos del Cima y de la Clínica Universidad de Navarra ha logrado entender mejor cómo se produce una enfermedad de la sangre poco frecuente, el síndrome mielodisplásico con deleción en el brazo largo del cromosoma 5 .Los científicos esperan que los resultados sirvan para desarrollar terapias más efectivas y personalizadas para esta enfermedad de la sangre, informan en un comunicado.
Los científicos también han descubierto que la deleción en 5q desregula ciertos genes clave, lo que podría ser la causa de que las células con deleción tengan un papel más importante en los síntomas de la enfermedad.
Salud Investigaci�N Espa�A S�Ndrome
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