섬유증 유발 mRNA의 표적 부위에 작용 병의 근원적인 치료 가능 차별화된 특허기술, 포트폴리오 신속 확대 가능
차별화된 특허기술, 포트폴리오 신속 확대 가능 바이오니아는 신약 전문 자회사 써나젠테라퓨틱스가 지난 8일 특발성 폐섬유증을 적응증으로 한 SRN-001 임상 1상 시험에서 1단계 첫 투여를 완료했다고 15일 밝혔다.
이번 임상 1a는 건강한 시험자를 대상으로 안전성 평가 목적으로 성인 24명을 SRN-001 투여용량에 따라 4개 군과 위약 투여군으로 무작위 배정하고 저용량군부터 단회 투여 후 안전성평가위원회의 안전성 평가를 통해 다음 용량군으로 진행 여부를 결정한다. 이러한 방법으로 최대 용량군까지 순차적으로 용량 증량을 진행하며 후속 임상을 위한 SRN-001의 안전성과 약동학 프로파일을 확보하게 된다. SRN-001은 섬유화를 유발하는 mRNA를 분해해 단백질이 만들어지는 것을 차단함으로써 병의 원인을 근원적으로 제거하는 치료제로서, 차별화된 기술력을 바탕으로 바이오니아의 차세대 성장 동력이 될 것으로 기대되고 있다.
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