미국 FDA, 알츠하이머 치매 신약 레켐비 승인
한성간 기자=미국 식품의약청은 에자이/바이오젠 제약의 알츠하이머 치매 신약 레켐비를 정식 승인했다고 CNN 방송이 6일 보도했다.이는 미국의 알츠하이머 치매 환자 600여만 명 중 약 6분의 1에 해당할 것으로 컬럼비아 대학 메디컬센터 신경과 전문의 로런스 호니그 박사는 추산했다.
레켐비가 도움이 될 수 있는 환자의 경우도 완치가 되는 것은 아니라고 그는 강조했다.그러나 레켐비는 치매 치료의 신기원이 시작되는 첫걸음으로, 보다 효과가 큰 치료제의 등장을 기대할 수 있게 됐다고 그는 의미를 부여했다.이러한 부작용 위험은 특별한 유전자를 가졌거나 항응고제를 투여하고 있는 환자에게는 더 클 수 있다.
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